top of page
polskie-towarzystwo-genetyki-człowieka-logo.png
ChatGPT Image 8 sty 2026, 12_42_51.png

Diagnostyka genetyczna nowotworów litych AD 2026​

​
 

Standardy, praktyka, perspektywy kliniczne

 

 Postęp w diagnostyce nowotworów od I wydania standardów PTGC (2024) 

 

12-13 marca 2026

 
 

Warszawa, Sound Garden Hotel

 
 

Opłata konferencyjna 150 PLN

O konferencji:

Konferencja „Diagnostyka genetyczna nowotworów litych AD 2026” to ogólnopolskie, interdyscyplinarne wydarzenie poświęcone aktualnym standardom, praktycznym aspektom oraz przyszłym kierunkom rozwoju diagnostyki molekularnej nowotworów litych.

Spotkanie stanowi podsumowanie zmian, jakie zaszły od publikacji pierwszych standardów PTGC w 2024 roku, oraz platformę wymiany doświadczeń pomiędzy diagnostami laboratoryjnymi, genetykami, bioinformatykami

i klinicystami (onkologami, chirurgami, patomorfologami).
 

W programie konferencji znajdą się:

  • aktualne rekomendacje diagnostyczne i terapeutyczne,

  • realne problemy laboratoriów genetycznych w świetle IVDR i ISO 15189,

  • praktyczne aspekty badań NGS, biopsji płynnej i bioinformatyki,

  • kliniczne znaczenie wyników molekularnych w doborze terapii celowanych.

​

Za uczestnictwo w Konferencji w charakterze słuchacza przysługują 4 punkty edukacyjne dla diagnosty laboratoryjnego.

​​


Konferencja adresowana jest do:

  • diagnostów laboratoryjnych i genetyków medycznych,

  • lekarzy onkologów klinicznych i chirurgów,

  • patomorfologów,

  • bioinformatyków,

  • osób zarządzających i pracujących w laboratoriach diagnostyki molekularnej,

  • wszystkich specjalistów zainteresowanych nowoczesną diagnostyką nowotworów litych.

Program konferencji – 

 

 DZIEŃ I – CZWARTEK, 12 MARCA 2026

 
 
 

08:30-09:45

Rejestracja 

09:45–09:55

Otwarcie konferencji

Prowadzenie: Prof. dr hab n. med Olga Haus

​

SESJA I

ROLA DIAGNOSTYKI GENETYCZNEJ W KRAJOWYM SYSTEMIE ONKOLOGII – PRAKTYKA, ROZWÓJ I INNOWACJE W KONTEKŚCIE OBOWIĄZUJĄCYCH REGULACJI PRAWNYCH

 

 

10:00–10:30

Moderator: dr hab. Artur Kowalik, prof. UJK – przewodniczący Sekcji Guzów Litych PTGC

Goście:

 

  • Konsultant krajowy w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej dr hab  Edyta Borkowska (Zakład Genetyki Klinicznej UM w Łodzi)

  • Przedstawiciel PTO dr hab. Adam Płużański (Naczelny Specjalista Onkologii Klinicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej–Curie PIB w Warszawie)

  • Przedstawiciel KRDL Dr Katarzyna Ziółkowska (Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego oraz Katedra i Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej UM w Poznaniu)

  • Przedstawiciel Ministerstwa Zdrowia 

 

Panel dyskusyjny

SESJA II

WSPÓŁPRACA PATOLOG - GENETYK - DOBRA PRAKTYKA, MOŻLIWOŚCI I ROZWIĄZANIA

10:30-11:00

Panel dyskusyjny

Moderatorzy:
dr hab. Artur Kowalik, prof. UJK – przewodniczący Sekcji Guzów Litych PTGC
 

Goście:

  • Prezes Polskiego Towarzystwa Patologów- prof. dr hab. n. med. Andrzej Mróz (Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego oraz Szpital Bielański w Warszawie)

  • Prezes Elekt Polskiego Towarzystwa Patologów -prof. dr hab. n. med. Piotr Donizy  (Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu)

  • Dr hab. n. med. Izabela Łaczmańska (Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu)

  • Dr n. med, Andrzej Tysarowski (Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie)

  • Przedstawiciel Ministerstwa Zdrowia

11:00-11:30

Wykład inauguracyjny

“Gene Fusions in Digestive Cancers: Detection and Clinical Impact.” Dr Jerzy Lasota (Laboratory of Pathology, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland, USA)

 

SESJA III

REGULACJE, STANDARDY I ORGANIZACJA LABORATORIÓW

 

11:30-12:45

Wykłady

Moderatorzy:
dr hab. n. med. Izabela Łaczmańska, prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg
 

  • Standardy akredytacyjne - CMJ - co nowego dla laboratoriów genetycznych, błąd przed laboratoryjny, wskaźniki jakości, analiza trendów- dr n. med. Joanna Wojtysiak (ZGIOM, CO Bydgoszcz) 

  • PN-EN ISO 15189:2023-02 – czy laboratoria molekularne w Polsce są gotowe na wdrożenie?  - dr hab. n. med. I. Łaczmańska

  • Spotkanie informacyjne z przedstawicielem Polskiego Centrum Akredytacji

  • Kompetencje personelu - dr hab. n. med. Izabela Łaczmańska 

  • Walidacja panelu NGS do diagnostyki raka trzonu macicy w świetle dyrektywy IVDR - Dr n. med. Marzena Wojtaszewska (Kliniczny Zakład Diagnostyki Molekularnej USK w Rzeszowie, QC Gene Sp . Z.O.O.)

SESJA IV

 DIAGNOSTYKA GENETYCZNA RAKA PŁUCA

 

12:45-14:15

Wykłady

Moderatorzy:
Dr n. med. Andrzej Tysarowski i Prof. dr hab. n. med. Marzena Lewandowska
 

Aktualne rekomendacje dla NSCLC dr hab. n. med.  Adam Płużański/ (Naczelny Specjalista Onkologii Klinicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej–Curie Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie). 

  1. Genetyczne czynniki predykcyjne w leczeniu raka płuca (EGFR, KRAS, ALK, ROS1, MET, BRAF, ERBB2, NRG1, NTRK) -  Prof. dr hab. n. med.  Marzena Lewandowska ZGIOM, CO Bydgoszcz 

  2. Diagnostyka genetyczna raka płuca metodą NGS - możliwości i wyzwania - dr hab. n. med.  Bartłomiej Budny (WCPIT, Poznań, UMP)

  3. Biopsja płynna a materiał FFPE – Dr  n. med. Justyna Miłek-Krupa ZDM ŚCO Kielce 

14:14-15:00

 Przerwa lunchowa

SESJA V

DIAGNOSTYKA GENETYCZNA NOWOTWORÓW GRUCZOŁÓW DOKREWNYCH

15:00-15:45

Wykłady

Moderator: dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska i dr n. med. Dagmara Rusinek
 

  • Rola diagnostyki genetycznej w personalizacji leczenia nowotworów tarczycy (dr n. med. Dagmara Rusinek, Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach) 

  • Anaplastyczny rak tarczycy wyzwanie diagnostyczne oraz terapeutyczne (Dr n. med. Kinga Hińcza - Nowak ŚCO, Kielce).

  • Nowy standard jakości sekwencjonowania z AVITI Element Biosciences - TK Biotech

 

SESJA VI

NOWOTWORY KOBIECE (Jajniki, Endometrium)

15:45–17:15

Wykłady

Moderatorzy: Dr n. med. Małgorzata Stawicka-Niełacna i Dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska

 

  1. „Jak wynik genetyczny wpływa na decyzję o leczeniu nowotworów ginekologicznych Dr hab. n. med.  Radosław Mądry - Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu)

  2. Kompleksowe podejście do diagnostyki nowotworów litych -  od mutacji somatycznych do germinalnych -  Dr n. med. Małgorzata Stawicka-Niełacna (Uniwersytet Zielonogórski, WCPIT, Szpital Uniwersytecki w Poznaniu)

  3. Kompleksowa diagnostyka genetyczna raka endometrium - mgr Magdalena Lipiec (ZDM ŚCO, Kielce)

  4. Zastosowanie CGP w raku jajnika - Dr n. med. Agnieszka Podgórska (PIM MSWIA Warszawa)

17:15-17:30

☕ Przerwa kawowa

SESJA VII

NOWOTWORY KOBIECE (Pierś)

17:30-18:30

Moderatorzy: dr hab. prof. UJK Artur Kowalik,  dr hab. Agnieszka Adamczyk

​

  1. Dlaczego potrzebuje markerów genetycznych dla skutecznego leczenia raka piersi? dr Joanna Kufel-Grabowska ( Klinika Onkologii i Radioterapii GUMed Gdańsk) 

  2. Diagnostyka genów PIK3CA, AKT1, PTEN metodą NGS w tkance raka piersi doświadczenia własne Dr n. med. Małgorzata Chłopek ŚCO Kielce 

  3. Nowości w diagnostyce raka piersi (BRCA1/2, PIK3CA, AKT1, PTEN, ESR1, NTRK) - krew vs tkanka vs płynna biopsja - Prof. dr hab. n. med. Marzena  Lewandowska (ZGIOM, CO Bydgoszcz)

  4. Zakres badania genów BRCA1/2 pacjentek w kwalifikacji do terapii celowanej Dr n. med.  Jolanta Pamuła-Piłat, Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach)

 

18:30-19:15

POSIEDZENIE SEKCJI GUZÓW LITYCH PTGC (dla członków)

Tematy:

  • Sprawozdanie z działalności

  • Plan działań na 2026–2027

  • Tworzenie grup roboczych i rejestrów molekularnych

  • Dyskusja o wdrożeniu krajowych standardów diagnostycznych

  • Utworzenie grupy mailingowej

 

19:30-22:00

Koktajl Networkingowy

DZIEŃ II – PIĄTEK, 13 MARCA 2026

 
 

SESJA VIII

SESJA BIOINFORMATYKA W BADANIACH GENETYCZNYCH

 

08:30-09:15

Moderatorzy: Dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska

 

  1. Bioinformatyczna kontrola jakości badania NGS  mgr inż. Marta Cieślicka (Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach)

  2. Analiza bioinformatyczna wariantów germinalnych. mgr inż. Hanna Langer-Macioł (Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach)

  3. Analiza bioinformatyczna CNV w sekwencjonowaniu germianlnym NGS. dr inż. Aleksandra Pfeifer (Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach)

 
 

SESJA IX

NOWOTWORY OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO I NOWOTWORY DZIECIĘCE

 

9:15 - 10:15

Wykłady

Moderatorzy: Prof. dr hab. n. med.. Marzena Lewandowska, dr hab. n. med. Joanna Trubicka

 

  1. Onkogenetyka w nowotworach ośrodkowego układu nerwowego - od badania do decyzji terapeutycznych. Perspektywa onkologa klinicznego i radioterapeuty, dr n.med. Elżbieta Nowicka, Narodowy Instytut Onkologii - Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach

  2. „Od histopatologii do epigenetyki: zastosowanie oceny profilu metylacji DNA i klasyfikatorów w diagnostyce nowotworów OUN” - Joanna Trubicka

  3. Czy NGS zastąpi FISH  w glejakach  - analiza zmiennej liczby kopii w tkance nowotworowej. Wizja czy potrzeba. Profil metylacyjny w diagnostyce guzów OUN   ( dr n med Katarzyna Kaminska , ZGIOM, CO Bydgoszcz)

  4. Co nowego w diagnostyce genetycznej w dziecięcych nowotworach litych?  - Joanna Trubicka

SESJA X

ROLA FUZJI GENOWYCH W PRECYZYJNEJ DIAGNOSTYCE GENETYCZNEJ GUZÓW LITYCH

 

10:15- 11:00

Moderatorzy: dr n. med. Piotr Wójcik,  Dr Jerzy Lasota, MD, PhD

 

  1. Jak badać i raportować fuzje genów w nowotworach litych? dr n. med. Dagmara Rusinek (Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach)

  2. Fuzja genów jako cecha patognomoniczna w guzach litych  (Dr n. med. Piotr Wójcik, Laboratorium Oncogene, Kraków)

  3. Fuzja genów jako czynnik predykcyjny w guzach litych (Dr n. med. Małgorzata Zając, Laboratorium Oncogene, Kraków)

  4. NGS vs FISH -   analiza porównawcza  w  guzach litych - Prof. dr hab. n. med. Marzena Lewandowska, ZGIOM, CO Bydgoszcz)

Wykłady

11:00-11:45

Przerwa kawowa

SESJA XI

NOWOTWORY UROLOGICZNE (Prostata, Pęcherz)

11:45-12:30

Wykłady

Moderatorzy: Prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg , dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska

 

  1.  (Dr n. med. Paweł Potocki CMUJ Klinika Onkologii,)

  2. Diagnostyka genów BRCA1/BRCA2 w raku prostaty." - dr n. med. Katarzyna Gęca, Centrum Genetyki Klinicznej, Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej w Lublinie

  3. Diagnostyka HRR w raku gruczołu krokowego: od BRCA1/2 do 12-genowego panelu - mgr Dominika Klimczak (PIM MSWIA Warszawa)

  4. Diagnostyka fuzji oraz mutacji w genie FGFR3 w raku pęchrza

SESJA XII

CZERNIAKI I MIĘSAKI

 

12:30-13:30

Moderatorzy: Dr n. med. Andrzej Tysarowski, Dr Jerzy Lasota, MD, PhD

 

  1. Diagnostyka genetyczna nowotworów tkanek miękkich, GIST i kości dr n. med. Katarzyna Seliga (PIM MSWiA w Warszawie)

  2. Wykorzystywane narzędzia diagnostyczne w mięsakach - FISH vs NGS dr n. med Katarzyna Seliga (PIM MSWiA w Warszawie)

  3. Czerniak czy BRAF to już szczyt diagnostyki genetycznej? dr hab. n. med. Agnieszka Adamczyk NIO Kraków

  4. Zastosowanie aCGH do różnicowania zmian melanocytarnych - Dr n. med. Katarzyna Ozdarska (PIM MSWIA Warszawa)

SESJA XIII

NOWOTWORY PRZEWODU POKARMOWEGO

 
 

13:30-14:45

Wykłady

Moderatorzy: dr hab. Agnieszka Adamczyk,  dr n. med. Małgorzata Chłopek

 

  1. „Jak wyniki genetyczne zmieniają kwalifikację do leczenia celowanego  - dr hab. n. med Tomasz Kubiatowski, Prof UM w Rzeszowie

  2. Wybór testu do diagnostyki molekularnej raka jelita grubego - Dr Andrzej Jasiewicz/ (CO w Brzozowie)

  3. Diagnostyka genetyczna raka przewodów żółciowych - Dr n. med. Piotr Wójcik (Laboratorium Oncogene, Kraków)

  4. Ocena MSI w Raku Jelita Grubego  metodą NGS - Dr n. med. Ewelina Szczerba ZGIOM, CO Bydgoszcz

  5. Dziedziczne zespoły związane z nowotworami jelita grubego, żołądka i trzustki – Dr n. med. Ewa Kwiatkowska (PIM MSWIA Warszawa)

  6. Terapie celowane w raku trzustki- germinalne warianty patogenne wykrywane u pacjentów z rozpoznanym rakiem trzustki - populacja polska. dr Zuzanna Frydrych (Zakład Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB, Oddział w Gliwicach)

14:45-15:00

PODSUMOWANIE I ZAMKNIĘCIE KONFERENCJI + lunch

ORGANIZATORZY

ORGANIZATOR INNOWO.png
polskie-towarzystwo-genetyki-człowieka-logo.png
Pfizer_Logo_Color_RGB.png

SPONSOR GŁÓWNY

Diaselect_logo.png
pobrane.png

SPONSOR WSPIERAJĄCY

logo_tkbiotech.png
JJ-logo.jpg

PARTNER STRATEGICZNY

Hoffmann-La_Roche_logo.svg.png
GSK_Logo_Full_Colour_RGB_(2).png
image.png

PATRONATY

CERTYFIKATY

image_edited.jpg
1111_edited.jpg

Opłata konferencyjna

Koszt udziału w konferencji wynosi 150 zł brutto.

 

Opłata konferencyjna obejmuje:

  • Uczestnictwo

  • Materiały konferencyjne

  • Zakwaterowanie w Hotelu Sound Garden w Warszawie

  • Wyżywienie (śniadania, obiady, koktajl wieczorny, przerwy kawowe)

Opłatę należy wnieść do 2.03.2026 po uprzednim zgłoszeniu uczestnictwa przez formularz na stronie internetowej Konferencji.

Opłata konferencyjna w złotych (PLN) jest przyjmowana wyłącznie przelewem, na następujący numer rachunku.
 

Nazwa banku: mBank
Nr rachunku: PL 72 1140 2004 0000 3702 8291 4065
prowadzony dla: Instytut Innowacji i Odpowiedzialnego Rozwoju INNOWO,
ul. Tyniecka 38, 02-621 Warszawa, Polska,
REGON 380515304, NIP 5213831236.

W tytule przelewu prosimy podać imię i nazwisko uczestnika

​

Po dokonaniu wpłaty rezygnacja z udziału w konferencji nie jest możliwa.
Opłata konferencyjna ma charakter bezzwrotny i nie podlega zwrotowi w przypadku rezygnacji uczestnika, niezależnie

od przyczyny.

INNOWO 
Instytut Innowacji i Odpowiedzialnego Rozwoju
  • White LinkedIn Icon
  • White Facebook Icon
  • White Twitter Icon

ul. Tyniecka 38, Warszawa 02-621 | Mokotów, Metro Wierzbno  |  +48667099033  |  kontakt@innowo.org

Chcesz otrzymywać zaproszenia na wydarzenia, szkolenia i webinary z zakresu gospodarki cyrkularnej i zrównoważonego rozwoju oraz innowacji w zdrowiu?

Zapisz się do NEWSLETTERA INNOWO

Dziękujemy za zgłoszenie!

bottom of page